配资证券股票配资涉事专利由歌礼制药自主研发

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2025年6月30日，歌礼制药- B（01672.HK）发布公告称，于2025年6月24日获悉，石药集团有限公司（01093.HK）附属公司康久普乐生物医疗有限公司向美国专利商标局（USPTO）提交了一项复审，质疑歌礼制药附属公司歌礼制药（中国）有限公司一项已获授权的美国专利（美国专利号：12,234,236）权利要求1-9、12-17及21-25的有效性，截至公告日期，该复审仍在USPTO审查中。

2025年 6月30日，歌礼制药发布公告称，石药集团附属公司康久普乐向美国专利商标局（USPTO）提交的一项复审（petition for Post Grant Review）。该复审质疑歌礼已获授权的美国专利（美国专利号：12,234,236）部分权利要求的有效性。

此次专利争议的核心，在于石药集团正在申请的一项化合物（Compound 10，申请号：PCT/CN2024/140920）与歌礼已获授权的化合物 1（Compound 1）分子结构完全一致。石药集团作为国内制药巨头，近年来在生物医药领域积极布局。其挑战歌礼专利的行为，可能意在进军GLP-1这一热门赛道，争夺市场先机。展开剩余72%然而，歌礼向USPTO提交专利申请的日期（2024年9月13日）领先石药申请日期（2024年12月20日）长达三个多月。并且，早在2025年3月，石药曾主动向歌礼提出关于该专利的全球授权许可请求，但遭到歌礼拒绝。

涉事专利由歌礼制药自主研发，目前正用于其GLP-1R激动剂候选药物ASC30的开发。该药物属于 GLP-1 受体激动剂类，正是当前全球糖尿病和肥胖症治疗领域最热门的靶点。歌礼强调，该专利基于其专有技术，并已通过USPTO的严格审查，于2025年2月25日正式授权，专利保护期至2044年，具备充分的新颖性和创新性。

于石药发起的是授权后复审程序（ PostGrantReview ），这是美国《莱希 - 史密斯美国发明法案》创设的专利无效挑战机制。它独特在两点：时效卡位与火力全开。 PGR 必须在专利授权后 9 个月内提起，歌礼专利 2 月 25 日授权，石药 6 月 24 日出手，时间拿捏精准。与仅能挑战新颖性 / 非显而易见性的多方复审（ IPR ）不同， PGR 允许挑战者以任何专利无效理由发起攻击，包括公开不充分、权利要求不清等更主观的条款。这种 “ 全方位打击 ” 虽成本高昂，却显著提高了一击致命的概率。

这一事件也反映了当下医药行业激烈的知识产权竞争态势，医药研发需要投入大量的时间、资金和人力，而专利则是保护企业创新成果、获取市场独占权和经济效益的关键手段，在全球医药市场规模不断扩大的背景下，企业之间的专利竞争也日益白热化。

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